并且，论电垒政力加力市在该体系中，Ni位点可以进一步通过向BiVO4表面的V位点提供电子，从而能够有效地抑制V5+的溶解，提高了PEC水氧化的稳定性。
图1.质量选择Ir-TaNPs的制备与表征二、改打Ir1Ta0.9O2.45电催化剂的析氧情况监测。结果表明，破省Au载体对OER催化活性影响不大。
间壁利用基于酸性OER机理的理论过电位计算对OER活性进行了评价。为了避免碳载体的氧化导致OER活性被高估，企合本研究采用导电性好、耐酸腐蚀性高的金作为工作电极。更重要的是，快推明确评估内在的析氧活性至关重要。
动区图1f显示了沉积态Ir-Ta纳米颗粒和氧化态Ir-Ta-O纳米颗粒的Ta4f和Ir4f核心区的XPS谱图。考虑到全球Ir资源及其对OER的催化性能，域电极有必要将Ir负载量(从目前的~2mgIrcm-2降至0.05mgIrcm-2以下)降低40倍，并提高固有活性，以促进PEM-WE的广泛应用。
论电垒政力加力市STEM能谱(STEM-EDS)元素图谱证实了Ir和Ta在每个粒子内均匀分布。
此外，改打本工作还研究了纯Au电极和质量选择的Ta2O5催化剂，这些催化剂在低过电位下对OER无明显活性。最后，破省本工作进一步通过DFT计算研究了Ir0.1Ta0.9O2.45催化剂的OER活性和稳定性。
本工作的催化剂在酸性条件下良好的OER性能可以用良好的粒径和Ir在表面的分散性，间壁以及OER活性中心有利的原子构型来解释。图1.质量选择Ir-TaNPs的制备与表征二、企合Ir1Ta0.9O2.45电催化剂的析氧情况监测。
结果表明，快推Au载体对OER催化活性影响不大。动区利用基于酸性OER机理的理论过电位计算对OER活性进行了评价。