这种独特的S@WLC-CNTs正极具有低弯曲度微通道，木村美可以减小电荷(离子和电子)扩散路径，允许电解质在正极内自由穿梭，并适应硫的体积变化。
通过加入作为孔隙导向锚的甲氧基来调节层间相互作用，拓哉藤静可以进入不同的堆积模式，从而形成修饰的堆积多型，从而形成有效孔隙尺寸。对MOF-NP晶格系统的角度分辨光学测量显示，工艺名形成了一个能量较低且不穿过未耦合MOFQ1波段的极化子。
在LED工作过程中，大女通过MOF基体的保护，纳米晶体可以很好地保存，没有离子迁移或晶体合并，使其性能稳定超过50小时。相关研究以FunctionalPorphyrinicMetal-OrganicFrameworkasaNewClassofHeterogeneousHalogenBondDonorCatalyst为题目，儿木发表在Angew.上。由于超薄C-MOFs的高比表面积和高孔隙率，村心出道以及嵌在C-MOFs中的纳米催化剂的催化活性，村心出道该薄膜在室温下在二维材料之间的空气中表现出高二氧化氮(NO2)传感性能。
相关研究以Brightandstablelight-emittingdiodesmade withperovskitenanocrystalsstabilizedin metal–organicframeworks为题目，木村美发表在NaturePhoton.上。然而，拓哉藤静开发易于和可扩展的高质量超薄C-MOFs的合成，同时在MOF孔隙内固定功能物种仍然具有挑战性。
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构筑的COFs膜（TpBDMe2）表现出高的一价阳离子渗透速率（0.1~0.2molm−2 h−1）和极低的多价阳离子透过率，大女实现了高的离子选择性，大女比如K+/Mg2+的选择性~765，Na+/Mg2+的选择性~680，Li+/Mg2+的选择性~217，显著优于已报道的亚2-nm通道膜。这些材料具有出色的集光和EnT特性，儿木这是通过掺杂低能红色发射铂的受体实现的。
此外，村心出道研究人员展示了在金属箔上分层石墨烯合成的批量生产方法，证明了其技术可扩展性。由于固有的多级不对称性，木村美混合膜表现出电荷控制的不对称离子传输行为，可以大大减少离子极化现象。
拓哉藤静同年获得化学领域和材料领域汤森路透高被引科学家奖以及最具国际引文影响力奖。1993年6月回北京大学任教，工艺名同年晋升教授。